β-葡聚糖具有獨特的三股螺旋構象和免疫活性受到生物醫藥領域的廣泛關注，但其在水溶液中的凝膠行為阻礙了其構建納米抗原遞送系統的潛力。因此，修整其化學結構，調控其自組裝行為，誘導其形成結構規整的可載藥納米結構将有利于其在生物醫藥領域的深度開發。

我院博士後吳朝希在王一飛、湯順清教授的指導下對β-葡聚糖的結構和功能進行了深入研究，發現縮小β-葡聚糖的分子量，降低其親水性可以抑制其凝膠行為，驅使其向層狀結構方向自組裝。化學改性之後的β-葡聚糖溶解性大大擴展，可溶解于丙酮、二甲基甲酰胺等有機溶劑，其可以在有機相和水相界面自組裝成數十納米尺寸的納米片層，該納米片層内部的β-葡聚糖螺旋體保持僵直狀平行排列，通過适當的堿處理，納米片層的邊緣可獲得粘性，導緻片層結構粘接成空心微囊。該空心微囊具有大容量的内腔，非常适合搭載大型貨物如抗體、蛋白等活性物質。空心微囊表面β-葡聚糖三螺旋體可以與免疫細胞表面Dectin-1受體結合，激活并調控免疫細胞的功能。最後，作者初步探索了β-葡聚糖空心微囊應用于腫瘤免疫療法的可行性，證實了其可以向巨噬細胞遞送熒光标記的模型蛋白。此研究成果發表在SCI 一區雜志Nanoscale（IF=7.3）上（Tile-based self-assembly of a triple-helical polysaccharide into cell wall-like mesoporous nanocapsules Nanoscale , 2017, 9, 9938 DOI: 10.1039/c7nr02801f），該論文第一作者是吳朝希博士後，湯順清教授和王一飛教授是共同通訊作者。

β葡聚糖自組裝路線圖和主要表征數據

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